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Browser per la tariffa 317
6204.60 | Emofilie | |||
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Punti | 2610.0 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
Validità | da 1 Ago 22 | Capitolo | B2.1 | |
Interpretazione | Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala con valutazione bioinformatica mirata di 1-10 geni conosciuti, di cui si tiene conto nella sintomatologia della malattia, e allestimento del complesso rapporto sui risultati Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Limitazioni: 1. Cumulabile con una o più delle seguenti posizioni del capitolo B0: 6001.03, 6002.04, 6006.07, 6009.09, 6013.58. Cumulabile anche con una o più analisi cromosomiche del capitolo B1. 2. Cumulabile unicamente con la seguente analisi di biologia molecolare del capitolo B2: 6204.55. Limitazioni: 1. Non per la determinazione di mutazioni familiari conosciute 2. Può essere solo fatturata se la posizione 6204.56 deve essere eseguita più di 13 volte. 3. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11) |
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Emofilie | ||||
Punti | 2900.0 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
Validità | 1 Gen 21 - 31 Lug 22 | Capitolo | B2.1 | |
Interpretazione | Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala con valutazione bioinformatica mirata di 1-10 geni conosciuti, di cui si tiene conto nella sintomatologia della malattia, e allestimento del complesso rapporto sui risultati Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: 1. Cumulabile unicamente con le analisi cromosomichi del capitolo B1 e con le analisi di genetica moleculare seguenti: 6001.03, 6204.55, 6013.58, 6006.07 e 6009.09 2. Non cumulabile con 6008.09 Limitazioni: 1. Non per la determinazione di mutazioni familiari conosciute 2. Può essere solo fatturata se la posizione 6204.56 deve essere eseguita più di 13 volte. 3. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11) |