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 6241.55  Sindrome ereditaria di cancro al seno e del'ovaia, geni BRCA1 e BRCA 2
 
Punti   315.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   da 1 Ago 22 Capitolo   B2.4
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con seguente modificazione post-amplificazione (ligazione di oligonucleotidi, MLPA e. a.) e determinazione tramite elettroforesi capillare
Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: 1 per sequenze bersaglio multiplex, al massimo 4
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Limitazioni:
1. Determinazione della delezione/duplicazione
2. In caso di sospetto clinico o per la determinazione del rischio d'essere portatore secondo articolo 12d lettera f Opre
3. Per il trattamento mirato con un farmaco utilizzato in presenza di una mutazione germinale dei geni BRCA1 e BRCA2 e rimborsato dall'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie.
 
  Sindrome ereditaria di cancro al seno e dell'ovaia, geni BRCA1 e BRCA 2
 
 
Punti   350.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   1 Gen 21 - 31 Lug 22 Capitolo   B2.4
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con seguente modificazione post-amplificazione (ligazione di oligonucleotidi, MLPA e. a.) e determinazione tramite elettroforesi capillare
Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: 1 per sequenze bersaglio multiplex, al massimo 4
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Limitazioni:
1. Determinazione della delezione/duplicazione
2. In caso di sospetto clinico o per la determinazione del rischio d'essere portatore secondo articolo 12d lettera f Opre