Sumex1.net/labValidator: Position 6241.56

Browser per la tariffa 317

6241.56	Sindrome ereditaria di cancro al seno e dell'ovaia, geni BRCA1 e BRCA 2

	Punti	193.5	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	da 1 Ago 22	Capitolo	B2.4

Interpretazione	Tecnica di analisi: Sequenziamento di una sequenza bersaglio. Libera scelta della tecnica. Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio, al massimo 13 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con 6241.60 e 6013.58 Limitazioni: 1. Per la determinazione de mutazioni conosciute (p.e. familiale) 2.In caso di sospetto clinico o per la determinazione del rischio d'essere portatore secondo articolo 12d lettera f Opre 3. Per il trattamento mirato con un farmaco utilizzato in presenza di una mutazione germinale dei geni BRCA1 e BRCA2 e rimborsato dall'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie. Osservazioni: Analisi effettuate con sequenziamento su larga scala devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del dicembre 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif.

	Sindrome ereditaria di cancro al seno e dell'ovaia, geni BRCA1 e BRCA 2


	Punti	215.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	1 Gen 21 - 31 Lug 22	Capitolo	B2.4

Interpretazione	Tecnica di analisi: Sequenziamento di una sequenza bersaglio. Libera scelta della tecnica. Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio, al massimo 13 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con 6241.60 e 6013.58 Limitazioni: 1. Per la determinazione de mutazioni conosciute (p.e. familiale) 2.In caso di sospetto clinico o per la determinazione del rischio d'essere portatore secondo articolo 12d lettera f Opre Osservazioni: Analisi effettuate con sequenziamento su larga scala devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del dicembre 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif.