The ATL COM module labValidator provides methods to
browse, search & validate records of the EAL tariff
browse, search & validate records of the EAL tariff
Browser per la tariffa 317
6260.56 | Citopatie mitocondriali | |||
---|---|---|---|---|
Punti | 193.5 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
Validità | da 1 Ago 22 | Capitolo | B2.5 | |
Interpretazione | Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con seguente sequenziamento dell'amplificato secondo il metodo Sanger e determinazione di entrambi i filamenti tramite elettroforesi capillare Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio, al massimo 14 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con 6260.61 Limitazioni: Per la determinazione mirata di mutazioni conosciute (familiale, p.e.) e per il screening di mutazioni sconosciute |
|||
Citopatie mitocondriali | ||||
Punti | 215.0 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
Validità | 1 Gen 21 - 31 Lug 22 | Capitolo | B2.5 | |
Interpretazione | Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con seguente sequenziamento dell'amplificato secondo il metodo Sanger e determinazione di entrambi i filamenti tramite elettroforesi capillare Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio, al massimo 14 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con 6260.61 Limitazioni: Per la determinazione mirata di mutazioni conosciute (familiale, p.e.) e per il screening di mutazioni sconosciute |