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Browser per la tariffa 317

 2547.01  Analisi farmacogenetica (Amplificazione del DNA con seguente sequenziamento dell'amplificato)
 
Punti   215.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   CG
Validità   1 Gen 17 - 31 Dic 20 Capitolo   B8
 
Interpretazione   Limitazioni:
1. Unicamente al momento in cui sussiste un'indicazione alla somministrazione di un medicamento o sopraggiunge un effetto secondario medicamentoso o di efficacia terapeutica ridotta o nulla durante il trattamento con un medicamento, per il quale esiste una relazione scientifica provata tra effetti secondari medicamentosi significativi (compresi gli effetti tossici) o un'efficacia terapeutica ridotta o nulla e le mutazioni genetiche esaminate.

2. Unicamente se le mutazioni genetiche ricercate non servano a emettere una diagnosi, a cercare una predisposizione a una malattia genetica o a realizzare una tipizzazione tissutale HLA senza nesso con la somministrazione del medicamento.

3. Prescrizione dell'analisi da parte di tutti i medici senza distinzione del titolo di specializzazione secondo la «Lista della Società Svizzera di Farmacologia e Tossicologia Clinica (SSFTC) delle analisi farmacogenetiche attuali che possono essere richieste da tutti i medici senza distinzione del titolo di specialità», versione 3.0 del 11.07.2019 (www.bag.admin.ch/ref).

4. Prescrizione dell'analisi emessa unicamente da medici titolari del titolo federale di perfezionamento in farmacologia e tossicologia cliniche secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, Lpmed; RS 811.11).

5. La posizione può essere fatturata al massimo 2 volte per gene di importanza farmacologica.

6. Cumulabile unicamente con le posizioni seguenti del capitolo 2 Genetica medica:
a. 2021.00 (estrazione di acidi nucleidi umani)
b. 2150.10 (analisi farmacogenetica)
c. 2250.10 (analisi farmacogenetica)
d. 2910.00 (supplemento per il reso di risultato complesso della genetica molecolare)