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Tarifbrowser für Tarif 317

 2305.02  Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der Mutation G20210A (Nukleinsäure-Amplifikation - Detektion mittels Kapillarelektrophorese oder Chromatografie)
 
Taxpunkte   185.0 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   CGH
Gültigkeit   ab 1. Juli 09 Kapitel   2.2.2.4
 
Limitation   nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit 2910.00 Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung