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Tarifbrowser für Tarif 317
2.2.2 | Molekulargenetische Analysen | |||
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2.2.2.1 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik, pro Zielsequenz inkl. gleichzeitig amplifizierter Referenzsequenzen, je | |||
2.2.2.2 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid), bei Monoplex-Ansatz pro Zielsequenz, bei Multiplex-Ansatz pro Ansatz, je | |||
2.2.2.3 | Nukleinsäure-Amplifikation mittels PCR-SSP mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese oder Fluoreszenz-Detektion der spezifischen Amplifikate, Allelbestimmung durch einen oder mehreren Polymorphismen pro Allel, je | |||
2.2.2.4 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese oder Chromatografie (HPLC u.a.), bei Monoplex-Ansatz pro Zielsequenz, bei Multiplex-Ansatz pro Ansatz, je | |||
2.2.2.5 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (Oligonukleotid-Ligation, MPLA u.a.) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese pro Multiplex-Zielsequenzen, je | |||
2.2.2.6 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates nach Sanger und Detektion beider Einzelstränge mittels Kapillarelektrophorese, pro Zielsequenz, je | |||
2.2.2.7 | Blotting Verfahren: Nachweis von Mutationen mittels Southern-, Northern- oder Dot-Blot pro Sonde, je | |||
2021.00 | Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe | |||
2022.00 | Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess |