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Tarifbrowser für Tarif 317
| 2305.03 | Faktor V-Leiden: Nachweis der Mutation p.R506Q (Nukleinsäure-Amplifikation - Detektion mittels Kapillarelektrophorese oder Chromatografie) | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 185.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | CGH | |
| Gültigkeit | ab 1. Juli 09 | Kapitel | 2.2.2.4 | |
| Limitation | nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit 2910.00 Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung | |||